La fundación tiene por objeto:

• Fomentar la investigación científica sobre las causas, desarrollo y terapias para la enfermedad de Niemann Pick.
  
  
• Asesorar, apoyar e informar a las familias afectadas por la enfermedad.
  
  
• Promover seminarios, conferencias y actos públicos para favorecer el intercambio de conocimientos y su divulgación entre el personal médico, científico y los pacientes. Favorecer actuaciones de carácter preventivo, que eviten la transmisión genética de la enfermedad.
  
  
• Recaudar los fondos necesarios entre los organismos públicos, privados y personas físicas que permitan financiar estas actuaciones y aquellas otras que favorezcan el desarrollo de los fines mencionados.

Principios de actuación:

• La fundación destinará su patrimonio y rentas a sus fines fundacionales
  
  
• Dar información y publicidad de sus actividades para que sean conocidos por sus eventuales beneficiarios y demás interesados.
  
  
• Actuar con criterios de imparcialidad y no discriminación en la determinación de sus beneficiarios.
  
  
• Serán beneficiarios de la fundación las personas físicas y jurídicas que reúnan las siguientes condiciones:
  
  
• Los enfermos de niemann pick.
• Las familias de los enfermos.
• Las organizaciones, asociaciones o fundaciones · colaboradoras en la lucha contra la enfermedad.
• Los proyectos, seminarios, o estudios realizados en españa tanto por personas jurídicas como físicas.
• La investigación médica y científica sobre el niemann pick tanto en evolución, terapias o prevención de la enfermedad.