La Fundación Niemann-Pick de España es una organización sin ánimo de lucro, clasificada como benéfico-asistencial. Se creó en Lleida en el año 2001. La integran familias españolas afectadas por la enfermedad.
La Fundación Niemann-Pick de España es una de las entidades fundadoras de la Alianza Internacional de la enfermedad de Niemann-Pick (INPDA) a través de la cual se impulsó en el año 2014 el Registro Internacional de Niemann-Pick (INPDR).
THINK AGAIN. THINK NPC: La campaña de concienciación “Piensa de Nuevo, Piensa en NPC” se lanzó en 2014 y pretende reducir el tiempo de diagnóstico de la enfermedad. Más información sobre esta campaña aquí
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Jorge Moreno y Gema Novo son los padres de Adrián, Noa y Daniel. Esta familia, que vive en Alcorcón, es parte de la Fundación desde el año 2016.
Javier Galera, 16 años. Tiene la enfermedad de Niemann Pick
Ayer en el programa Tu Cara me suena, La cómica y locutora de 'Cuerpo especiales' (Europa FM) donó esos 3000 euros a la Fundación Niemann-Pick.
Fundación Niemann-Pick de España Calle Cronista Muntaner 27, 1º-1ª 25001 Lleida, España
Email: info@fnp.es Telefono: (+34) 973 206 117 -
Niemann-Pick es una enfermedad rara, de baja incidencia entre la población. Puedes colaborar con nuestro proyecto haciendo tu aportación en este número de cuenta de CAIXABANK
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