Este descubrimiento podrÃa convertirse en una diana terapéutica de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C --actualmente sin cura--, producida por mutaciones en los transportes del colesterol lisosomales NPC1 y NPC2, impide metabolizar el colesterol y otras grasas con normalidad y provoca "graves efectos" en el hÃgado, el bazo y el cerebro.
El trabajo, publicado en el Journal of Cell Biology, lo han llevado a cabo los profesores de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la UB y del Centro de Investigación Biomédica CELLEX (IDIBAPS-UB), Albert Lu y Carles Enrich, junto con investigadores de la Universidad de Stanford que "podría convertirse en una diana terapéutica" contra patologías causadas por disfunciones en el transporte del colesterol intracelular.
Niemann-Pick es una enfermedad rara, de baja incidencia entre la población. Puedes colaborar con nuestro proyecto haciendo tu aportación en este número de cuenta de CAIXABANK
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